До відділу дитячої онкології Національного інституту раку («НІР») завітала Катерина — мама п’ятирічного Славіка, який минулого року успішно пройшов складний етап лікування нейробластоми. Хлопчик переніс високодозову хіміотерапію з аутологічною трансплантацією стовбурових клітин.
Аутологічна трансплантація стовбурових клітин — це складна та ресурсомістка процедура, яка потребує не лише сучасного обладнання і суворого дотримання протоколів лікування, а й злагодженої командної роботи всього медичного персоналу: лікарів, медичних сестер, спеціалістів з лабораторної діагностики та інших фахівців суміжних спеціальностей.
У 2024 році в дитячому відділі «НІР» було проведено 8 аутологічних трансплантацій стовбурових клітин. А вже за перше півріччя 2025-го — 10 маленьких пацієнтів успішно завершили цей важливий етап лікування.
Важливо, що усі трансплантації, як і основне лікування, надаються пацієнтам «НІР» безоплатно, відповідно до державних гарантій медичної допомоги.
Однак наступний етап — дороговартісна імунотерапія, яка має важливе значення для зниження ризику рецидиву, наразі не фінансується державою. Саме тому ми пропонуємо батькам пройти її безоплатно в закордонних медичних центрах, супроводжуючи їх організаційно.
«Центр приємно вразив нас із перших днів. На кожному етапі нас підтримували й дбали про комфорт. Нас оточили турботою та увагою», — розповідає Катерина.
Персонал надзвичайно доброзичливий до кожної дитини. Одразу дізнається про її вподобання: ігри, героїв, музику, мультфільми — і використовує це, щоб зменшити стрес під час процедур. За терплячість маленьких пацієнтів винагороджують наклейками або іншими приємними дрібничками. Після кожної седації дітей пригощають морозивом та замороженим соком.
У центрі регулярно проводяться цікаві розважальні заходи: дітей відвідують аніматори, музиканти, художники-карикатуристи. Працює LEGO-кімната, інтерактивні зони, організовуються екскурсії.
Діти, які не володіють англійською чи нідерландською, також завжди залучені до занять у формі, зручній і зрозумілій для них. До речі, нас поселили поряд з іншими українськими родинами, щоб забезпечити звичне мовне середовище.
Важливу роль у центрі здійснюють соціальні працівники та психологи, які допомагають дітям адаптуватися до нового середовища, підтримують батьків і втілюють дитячі мрії. Саме вони влаштували нашу поїздку в найкращий картинговий трек у Нідерландах де Славік вперше катався на карті — це подарувало нам обом море позитивних емоцій”.
Перший блок імунотерапії (10 днів) Славік проходив у денному стаціонарі. Подальше лікування тривало амбулаторно — за місцем тимчасового проживання неподалік від клініки. Воно також було безоплатним, як і всі медикаменти та витратні матеріали, якими їх забезпечили. За потреби організовувався безкоштовний трансфер до лікарні й назад.
Славіку також видали спеціальний рюкзачок із компактним і легеньким інфузоматом, що дозволяло отримувати терапію без необхідності постійного перебування в палаті. Медична сестра навідувала хлопчика, щоб проводити необхідні маніпуляції.
Після завершення лікування Катерині та Славіку запропонували тиждень відпочинку в унікальному місці — Villa Pardoes, яка розташована поруч із парком розваг Efteling. Вілла приймає дітей із тяжкими діагнозами, щоб подарувати їм та їхнім родинам безтурботний відпочинок, наповнений позитивними емоціями та безкоштовним відвідування парку розваг. Це був час, коли вони змогли відновитися емоційно і розважитися.
«Рекомендую всім батькам, дітям яких показана імунотерапія, скористатися такою можливістю. Це цілком реально, нескладно, і ви точно не залишитеся самі — навіть якщо не знаєте мови або ніколи не були за кордоном», — каже Катерина.
Ми щиро вдячні Катерині за відкритість, довіру та готовність ділитися досвідом. Бажаємо Славіку міцного здоров’я, а родині — сил і спокою. Окрема подяка команді Princess Máxima Center — за професіоналізм, людяність, підтримку, за врятовані життя та здійснені мрій маленьких пацієнтів!