Українська
Оновлено порядок отримання інноваційного лікарського засобу бригатиніб для пацієнтів з недрібноклітинним раком легень.
Препарат був закуплений ДП «Медичні закупівлі України» за механізмом договорів керованого доступу (ДКД) на замовлення Міністерства охорони здоров’я України. Виробником є японська фармацевтична компанія Takeda Pharmaceutical Company.
Бригатиніб – це сучасний високоефективний протипухлинний препарат, який застосовується для лікування дорослих пацієнтів із поширеним недрібноклітинним раком легень (НДРЛ), у випадках, коли у пухлині виявлено перебудову гена ALK (кіназа анапластичної лімфоми).
Оновлений порядок отримання препарату
У 2026 році було змінено алгоритм доступу до бригатинібу. Якщо раніше препарат розподілявся між закладами охорони здоров’я по всій Україні, то відтепер пацієнти можуть отримати його лише в Національному інституті раку в Києві.
Хто може отримати бригатиніб?
Для отримання препарату необхідно відповідати таким критеріям:
- підтверджений діагноз: недрібноклітинний рак легені, який не підлягає радикальному лікуванню (хірургічному лікуванню або хіміо-променева терапія)
- проведені необхідні обстеження та діагностика
- наявність показань до застосування ALK-інгібітора (за висновком онколога або мультидисциплінарної команди)
- відсутність протипоказань
- готовність до регулярного моніторингу, включно з візитами до лікаря, проведенням КТ та/або МРТ, іншими необхідними обстеженнями
Для отримання препарату в НІР пацієнту потрібно:
- Отримати електронне або паперове направлення на консультацію лікаря хірурга-онколога від лікуючого лікаря.
- Записатися на прийом за основним новоутворенням до одного з лікарів хірургів-онкологів відділення пухлин легень і середостіння НІР через кол-центр +38 (044)-334-64-18 або додаток/сайт Health24.
- Прийти на прийом у визначений час з усією наявною медичною документацією. Обов’язкова присутність саме пацієнта.
Нормативна база
Призначення та забезпечення препаратом здійснюється відповідно до Методичних рекомендацій планування та розрахунку потреби у окремих лікарських засобах для лікування онкологічних та онкогематологічних хворих, затверджених Наказом Міністерства охорони здоров’я України від 20 лютого 2025 року № 289.
Цей документ доступний за посиланням: