Пембролізумаб (Кітруда) для лікування меланоми: як отримати препарат в Національному інституті раку

Пембролізумаб – це сучасний імуноонкологічний препарат, який застосовується для лікування пацієнтів із нерезектабельною або метастатичною меланомою (пізніми стадіями агресивної злоякісної пухлини, що походить з меланоцитів, тобто пігментних клітин шкіри).

Препарат широко відомий під торговою назвою Кітруда та виробляється компанією Merck & Co.

Хто може отримати препарат?

Пембролізумаб призначається відповідно до критеріїв, затверджених Міністерством охорони здоров’я України. Серед них:

• підтверджений діагноз (нерезектабельна або метастатична меланома) 
• проведені необхідні обстеження та діагностика 
• оцінка стану пацієнта за шкалою ECOG (5-бальна система для оцінки функціонального стану онкологічного хворого, його здатності до самообслуговування та активності)
• відповідні лабораторні показники 
• відсутність протипоказань 
• дотримання вимог щодо моніторингу ефективності лікування 

Також визначені критерії для припинення терапії, зокрема:

• невідповідність критеріям призначення 
• непереносимість препарату 
• вагітність або грудне вигодовування 
• наявність супутніх станів, несумісних із лікуванням 

Детальніше з критеріями призначення та відміни препарату можна ознайомитися за посиланням: 1_Зміни.pdf

Перші поставки пембролізумабу очікуються наприкінці червня 2026 року.

Отримати препарат можна буде виключно у Національному інституті раку (м. Київ) –  його розподіл у регіони ДП «Медичні закупівлі України» не передбачений.

Що потрібно зробити, щоб отримати препарат?

1. Отримати електронне або паперове направлення від лікуючого лікаря на консультацію хірурга-онколога 
2. Записатися на прийом до одного з лікарів хірургів-онкологів відділення пухлин шкіри НІР за основним новоутворенням через кол-центр +38(044)-334-64-18 або онлайн через додаток/сайт Health24.
3. Прийти на консультацію у визначений час із повним пакетом медичної документації (обов’язкова присутність пацієнта).
4. Після підтвердження діагнозу лікарем документи подаються на розгляд консиліуму.
5. У разі позитивного рішення консиліуму пацієнта запрошують на подальше обстеження, та у разі відсутності протипоказань – для лікування. 

Подальше лікування та моніторинг пацієнти проходитимуть під наглядом лікарів-онкологів Національного інституту раку.

Як проходить лікування?

• Тривалість курсу: зазвичай від 1 до 2 років залежно від стадії (17–35 інфузій).
• Крапельниці проводять 1 раз на 21 день, тривалість однієї інфузії складає 30 хвилин.
• Перед кожним курсом проводиться контроль лабораторних показників, які варто виконувати в межах трьох днів до наступного курсу лікування.