Бригатиніб для лікування раку легень: оновлений порядок отримання

Оновлено порядок отримання інноваційного лікарського засобу бригатиніб для пацієнтів з недрібноклітинним раком легень.

Препарат закуплено ДП «Медичні закупівлі України» за механізмом договорів керованого доступу на замовлення Міністерства охорони здоров'я України. Виробник — японська фармацевтична компанія Takeda Pharmaceutical Company.

Про препарат

Бригатиніб — сучасний високоефективний протипухлинний препарат, який застосовується для лікування дорослих пацієнтів із поширеним недрібноклітинним раком легень (НДРЛ) у випадках, коли у пухлині виявлено перебудову гена ALK (кіназа анапластичної лімфоми).

Хто може отримати препарат

Для отримання препарату необхідно відповідати таким критеріям:

• підтверджений діагноз: недрібноклітинний рак легені, який не підлягає радикальному лікуванню (хірургічному або хіміопроменевій терапії);
• проведені необхідні обстеження та діагностика;
• наявність показань до застосування ALK-інгібітора за висновком онколога або мультидисциплінарної команди;
• відсутність протипоказань;
• готовність до регулярного моніторингу, включно з візитами до лікаря, проведенням КТ та/або МРТ, іншими необхідними обстеженнями.

Що потрібно зробити

1. Отримайте електронне або паперове направлення на консультацію лікаря хірурга-онколога від лікуючого лікаря.
2. Запишіться на прийом за основним новоутворенням до одного з лікарів хірургів-онкологів відділення пухлин легень і середостіння НІР.
3. Прийдіть на прийом у визначений час з усією наявною медичною документацією. Обов'язкова присутність саме пацієнта.

Як записатися

Нормативна база

Призначення та забезпечення препаратом здійснюється відповідно до Методичних рекомендацій планування та розрахунку потреби в окремих лікарських засобах для лікування онкологічних та онкогематологічних хворих, затверджених наказом Міністерства охорони здоров'я України від 20 лютого 2025 року № 289.

Переглянути документ (PDF)